- 疾病预防控制中心控制和预防期望更新该机构的一名官员表示，辉瑞、Moderna和Novavax生产的新冠疫苗将于9月中旬向公众开放。
- 这相当于迄今为止新疫苗的最具体时间表，这些疫苗旨在针对组微米亚变体XBB.1.5。
- 这些疫苗仍需获得美国食品和药物管理局(fda)和美国疾病控制与预防中心(CDC)的批准，后者将形成合格指南。
美国疾病控制与预防中心的一名官员周四告诉记者，预计辉瑞、Moderna和Novavax公司生产的新冠疫苗将于9月中旬向公众开放。
这是迄今为止最具体的时间表。联邦官员表示，新的疫苗可能会在9月左右到位。疾病预防控制中心主任曼迪·科恩此前提供了一个较晚的时间表，他告诉美国国家公共电台，疫苗可能在“10月初的时间框架”之前可用。
这些疫苗仍需获得美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)和美国疾病控制与预防中心(CDC)的批准，后者将制定疫苗接种的资格准则。疾控中心的一个独立顾问小组将于9月12日举行会议，就这些指导方针的建议进行投票。
疾病预防控制中心和FDA的官员表示，这些机构将鼓励美国人在秋季之前接种更新的Covid疫苗和其他关键疫苗，届时呼吸道病毒通常开始更广泛地传播。这包括每年的流感疫苗和最近批准的保护老年人和婴儿免受呼吸道合胞体病毒感染的疫苗。
“我们的目标，我们的当务之急，我们的任务是确保我们正在使用这些工具，”CDC官员说。“疫苗接种将继续是今年的关键，因为免疫力会减弱，而且Covid-19病毒还在不断变化。”
更新疫苗的到来给美国人带来了一些安慰，因为美国的新冠病例和住院人数略有上升。但这位疾病预防控制中心的官员指出，这些指标仍低于去年令医院紧张的夏季峰值。
目前的激增似乎是由EG.5或Eris等较新的病毒株推动的，这是一种组粒亚变体，根据疾病预防控制中心的数据，截至上周，它占所有病例的17.3%。
辉瑞、Moderna和Novavax设计了针对组粒亚变体XBB.1.5的更新疫苗，该亚型在全国范围内的流行率正在缓慢下降。但这三家制药商的初步试验数据表明，新疫苗仍能预防eg5。
FDA的一名官员周四对记者说:“一家制造商已经明确表示，在测试他们的疫苗对EG.5的中和作用时，看起来是强有力的。”
但目前还不清楚这种新疫苗对另一种名为BA.2.86的新病毒的保护效果如何，这种病毒已在美国、英国、丹麦和以色列的极少数病例中被发现。
FDA官员说:“我认为就确切数据而言，现在确定BA.2.86还为时过早。”他补充说，未来几周将提供更多信息。
然而，这位官员指出，新疫苗可能会防止感染新冠病毒的任何严重后果。
上周，世界卫生组织(World Health Organization)和美国疾病控制与预防中心(CDC)表示，他们正在追踪ba2.86，因为它有36个突变，与XBB.1.5不同。到目前为止，没有证据表明BA.2.86比以前的版本传播得更快或引起更严重的感染。
